1、1.pcr扩增的基本原理是PCR技术和DNA的天然复制过程基本是一样的，其靶序列两端互补的寡核苷酸引物与其特异性依赖于与DNA的半保留复制。
2、2.当在高温中DNA可以发生变性解链，当在低温中又可以复性成为双链，我们可以在温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物完成特定基因的体外复制。
3、3.实践发现聚合酶链式反应（PCR）可以因为各种不同原因而失败，部分原因是
可能是由于其对于污染的特殊敏感性，导致扩增错误的DNA产物。
4、4.最后我们完全可以利用计算机来模拟理论聚合酶链式反应结果（电子聚合酶链
式反应），可以以此为前提来设计引物。
1、1.pcr扩增的基本原理是PCR技术和DNA的天然复制过程基本是一样的，其靶序列两端互补的寡核苷酸引物与其特异性依赖于与DNA的半保留复制。
2.当在高温中DNA可以发生变性解链，当在低温中又可以复性成为双链，我们可以在温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物完成特定基因的体外复制。
3.实践发现聚合酶链式反应（PCR）可以因为各种不同原因而失败，部分原因是
可能是由于其对于污染的特殊敏感性，导致扩增错误的DNA产物。
4.最后我们完全可以利用计算机来模拟理论聚合酶链式反应结果（电子聚合酶链
式反应），可以以此为前提来设计引物。
