1、填写单位生产的申请表，报自己的省份，自治区，还有直管辖区的药品管理部门，等待审核。
2、当完成对申报资料的审查和样品的检验后，还会进行杨平的检验，检验完以后提出质量标准，然后送到管理部门。
3、省级药品监督管理部门初步审核如果通过，我们就签写申请表的意见，连同技术资料都会进行审查。
4、如果合格的话我们就向申报单位收取通知，然后提交药品的技术审查单，然后等待审评的复核工作。
1、1.填写单位生产的申请表，报自己的省份，自治区。
2.省级药品监督管理部门初步审核如果通过。
3.如果合格的话我们就向申报单位收取通知
