1、所谓的“二代无创”就是除检测21三体、18三体、13三体外，还可以用NIPT来检测性染色体数目异常，其他的常染色体数目异常，以及各种染色体微缺失/微重复综合征
2、所覆盖的各种染色体微缺失/微重复综合征可以高达几十种到上百种。随着技术的进一步成熟，可检测的染色体微缺失综合征数目也在逐渐扩大。
3、染色体微缺失/微重复在母体染色体正常的胎儿中发生率可达1%-1.7%。美国的一项研究提示，所有染色体异常中，排名前11位的染色体异常中，有5种是微缺失/微重复综合征。
4、而很多的微缺失/微重复综合征会导致先天性畸形，器官功能障碍，生长发育迟缓，智力残疾，自闭症等。
5、而前11位染色体异常，绝大部分都能被NIPT-Plus检测出，为很多家庭避免了生出具有严重先天畸形患儿的风险。
