新页医疗器械如何录入产品并审批

1、打开医疗器械---进销存管理---产品管理及首营审批

2、新增产品，录入基础信息如单位、产品类型、规格、生产厂家、注册证号、厂家许可证号等。其中注意自动失效日期，若选上自动失效日期，则该产品在自动失效日不能再被系统引用到采购、销售等操作中。

3、保存后点击左上角首营审批，在审批窗口可按实际录入审批内容以及说明，审核人是当前操作人，审核日期默认是系统日期。审核结果有三种，通过、拒绝、通过审核并同意上线，结果必须为通过审核并同意上线，该产品才能被系统引用到后面的操作。